Stichting Voor Sara heeft tijdens Live at Wantij en Wantijpop

2017 €3091,90 opgehaald voor onderzoek naar zeldzame spierziekten. De stichting verlootte backstage en on stage plaatsen onder de bezoekers van het festival. Een actie waar veel animo voor was. Op het festivalterrein konden bezoekers ook foto’s laten maken bij een groot graffiti kunstwerk waar Waylon, Diggy Dex en Lucas Hamming op geportretteerd waren. De foto’s zijn op de Facebookpagina van Voor Sara te zien.

Stichting Voor Sara blikt tevreden terug op een mooi weekend. ,,Het waren twee fantastische dagen met muziek, zon, een gezellige sfeer en veel aandacht voor onze strijd naar zeldzame spierziekten,” vertelt Emine Kara, een van de oprichters van de stichting. ,,De actie om kans te maken op een unieke backstage experience was een groot succes. De winnaars konden hun held echt van heel dichtbij zien optreden. Sommigen waren echte die hard fans die stonden te trillen op hun benen. Mooi om te zien hoe blij ze waren met de prijs. We willen de organisatie van het festival bedanken dat ze ons deze kans hebben gegeven. Dankzij hun inzet konden we dit mogelijk maken. Dat waarderen we enorm.”

Onderzoek

Stichting Voor Sara strijdt voor onderzoek naar zeldzame spierziekten en MDC1A in het bijzonder. De stichting is opgericht door Emine Kara en Bram Verbrugge, ouders van de bijna 2-jarige Sara uit Dordrecht. Sara lijdt aan de zeer zeldzame, ongeneeslijke spierziekte MDC1A. Een team van artsen uit Rotterdam en Maastricht heeft een onderzoeksplan klaarliggen om deze ziekte én zo’n twintig andere zeldzame spierziekten te behandelen. Maar vanwege de zeldzaamheid is het moeilijk fondsen te vinden om onderzoek te financieren.

De ouders zijn daarom de strijd aangegaan om dit zelf voor elkaar te krijgen en doen er alles aan om 500.000 euro, het bedrag dat nodig is voor het onderzoek, bij elkaar te krijgen.

De opbrengst van de actie tijdens Live at Wantij en Wantijpop gaat naar dit goede doel.